植物总蛋白提取试剂盒(适用于模式植物)
Plant Total Protein Isolation Kit(for model plant)
● 产品货号及规格
产品编号
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名称
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规格
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贮存
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RTD8102-01
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试剂A-样本杂质去除剂
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20 ml
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4℃
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RTD8102-02
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试剂B-植物蛋白提取缓冲液I
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15 ml
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4℃
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DT0140P-01
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1M DTT
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1 ml
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4℃(配制后-20℃)
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PC2030-03
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蛋白酶抑制剂混合物(100×,植物样品用)
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0.2 ml
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-20℃
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PL080-01
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5×MonoClolor 蛋白上样缓冲液(变性,还原)
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1 ml
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-20℃
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● 产品简介
本产品用于快速提取模式植物的总蛋白,可以处理各种常见模式植物如拟南芥、小麦、烟草、玉米、水稻等植物的叶片、茎和根等。得到的蛋白可用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。
该试剂盒对模式植物的幼嫩组织有更好的提取效果,衰老组织和富含多糖多酚植物的蛋白提取效果不佳。此类植物的蛋白提取可以选择通用型植物蛋白提取试剂盒(货号:RTD8103)。
该试剂盒含有除丙酮外的其他所有试剂,使用方便,能在2小时内得到高纯度的蛋白样品。
每次提取使用0.7 ml试剂B-植物蛋白提取缓冲液I计算,该试剂盒可以使用20次。
● 使用方法:
实验准备材料:
液氮;研钵;1.5ml离心管;丙酮;70℃水浴锅;干浴器;冷冻离心机;制冰机;涡旋振荡器。
I 样品破碎:
1.
取植物样本,在液氮条件下,用研钵充分研磨成粉末。
关键步骤:此步骤非常重要,样本研磨越细越好,研磨不彻底会导致蛋白浓度偏低。
II 沉淀杂质:
2.
取1.5 ml离心管,加入1
ml即用型试剂A(按照下表配制),迅速将约0.1克粉末加入其中,漩涡混匀,RT
放置5分钟。
关键步骤:样品粉末量不能超过0.1克,否则将导致蛋白提取得率和纯度大大降低。
即用型试剂A-样本杂质去除剂配制
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即用型试剂A
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1个样品
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2个样品
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n个样品
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试剂A-样本杂质去除剂
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0.5 ml
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1 ml
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n×0.5
ml
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丙酮
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0.5 ml
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1 ml
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n×0.5
ml
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1M DTT
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10 μl
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20 μl
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n×10
μl
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3.12000g4℃离心5分钟,去除上清,保留沉淀。
注:观察沉淀颜色,如沉淀颜色为绿色,继续步骤4;如沉淀颜色为浅色或白色,跳过步骤4,直接进行步骤5。
4.
沉淀中加入1 ml即用型试剂A,漩涡混匀,RT放置5分钟,12000rpm4℃离心5分钟。
5.
沉淀中加入1 ml 预冷的丙酮(自备,试剂盒不提供)和10
μl DTT溶液,漩涡震荡(此时溶液状态应为白色悬液),彻底重悬,12000rpm4℃离心5分钟,去除上清,收集沉淀。
6.
快甩离心数秒,残留上清用移液器彻底吸弃,沉淀物通风晾干1-2分钟至沉淀干燥。
关键步骤:沉淀不能过分干燥,否则会影响以下步骤蛋白的溶解性。
III 蛋白提取:
7.
蛋白沉淀中加入0.7 ml 即用型试剂B(按照下表配制),漩涡震荡,彻底重悬沉淀(此时溶液状态为悬浮溶液);70℃水浴1小时,间歇混匀。
即用型试剂B-植物蛋白提取缓冲液配制:
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即用型试剂B
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1个样品
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2个样品
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n个样品
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试剂B-植物蛋白提取缓冲液I
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0.7 ml
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1.4 ml
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n×0.7
ml
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蛋白酶抑制剂混合物(100×)
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7 μl
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14 μl
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n×7
μl
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1M
DTT
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7 μl
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14 μl
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n×7
μl
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8.12000g4℃离心10分钟,小心取上清(通常可取600
μl)于1.5ml离心管中,不要吸取沉淀。
9.
蛋白样品-20℃贮存或进行下游电泳及Western
Blot等实验。
注: ① 如要浓缩蛋白,可以选择蛋白浓缩试剂盒(货号:RTD9101)。
② 由于提取过程中使用了DTT,为了避免对蛋白浓度测定的影响,建议蛋白浓度测定使用Bradford方法(货号:RTP7101)。