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植物总蛋白提取试剂盒(适用于模式植物)

植物总蛋白提取试剂盒(适用于模式植物)

产品编号:RTD8102

产品规格:20次

数量
价格 ¥300

植物总蛋白提取试剂盒(适用于模式植物)

Plant Total Protein Isolation Kitfor model plant

产品货号及规格

产品编号

名称

规格

贮存

RTD8102-01

试剂A-样本杂质去除剂

20 ml

4

RTD8102-02

试剂B-植物蛋白提取缓冲液I

15 ml

4

DT0140P-01

1M DTT

1 ml

4(配制后-20)

PC2030-03

蛋白酶抑制剂混合物(100×,植物样品用)

0.2 ml

-20

PL080-01

5×MonoClolor 蛋白上样缓冲液(变性,还原)

1 ml

-20

 

产品简介

本产品用于快速提取模式植物的总蛋白,可以处理各种常见模式植物如拟南芥、小麦、烟草、玉米、水稻等植物的叶片、茎和根等。得到的蛋白可用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。

该试剂盒对模式植物的幼嫩组织有更好的提取效果,衰老组织和富含多糖多酚植物的蛋白提取效果不佳。此类植物的蛋白提取可以选择通用型植物蛋白提取试剂盒(货号:RTD8103)。

该试剂盒含有除丙酮外的其他所有试剂,使用方便,能在2小时内得到高纯度的蛋白样品。

每次提取使用0.7 ml试剂B-植物蛋白提取缓冲液I计算,该试剂盒可以使用20次。

●  使用方法:

实验准备材料:

液氮;研钵;1.5ml离心管;丙酮;70℃水浴锅;干浴器;冷冻离心机;制冰机;涡旋振荡器。

I 样品破碎

1. 取植物样本,在液氮条件下,用研钵充分研磨成粉末。

关键步骤:此步骤非常重要,样本研磨越细越好,研磨不彻底会导致蛋白浓度偏低。

II 沉淀杂质:

2. 取1.5 ml离心管,加入1 ml即用型试剂A(按照下表配制),迅速将约0.1克粉末加入其中,漩涡混匀,RT 放置5分钟。

关键步骤:样品粉末量不能超过0.1,否则将导致蛋白提取得率和纯度大大降低。

即用型试剂A-样本杂质去除剂配制

 

即用型试剂A

 

1个样品

2个样品

n个样品

试剂A-样本杂质去除剂

0.5 ml

1 ml

n×0.5 ml

丙酮

0.5 ml

1 ml

n×0.5 ml

1M DTT

10 μl

20 μl

n×10 μl

3.12000g4离心5分钟,去除上清,保留沉淀。

注:观察沉淀颜色,如沉淀颜色为绿色,继续步骤4;如沉淀颜色为浅色或白色,跳过步骤4,直接进行步骤5

4. 沉淀中加入1 ml即用型试剂A,漩涡混匀,RT放置5分钟,12000rpm4离心5分钟。

5. 沉淀中加入1 ml 预冷的丙酮(自备,试剂盒不提供)和10 μl DTT溶液,漩涡震荡(此时溶液状态应为白色悬液),彻底重悬,12000rpm4离心5分钟,去除上清,收集沉淀。

6. 快甩离心数秒,残留上清用移液器彻底吸弃,沉淀物通风晾干1-2分钟至沉淀干燥。

  关键步骤:沉淀不能过分干燥,否则会影响以下步骤蛋白的溶解性。

III 蛋白提取

7. 蛋白沉淀中加入0.7 ml 即用型试剂B(按照下表配制),漩涡震荡,彻底重悬沉淀(此时溶液状态为悬浮溶液);70水浴1小时,间歇混匀。

即用型试剂B-植物蛋白提取缓冲液配制:

 

即用型试剂B

 

1个样品

2个样品

n个样品

试剂B-植物蛋白提取缓冲液I

0.7 ml

1.4 ml

n×0.7 ml

蛋白酶抑制剂混合物(100×

7 μl

14 μl

n×7 μl

1M DTT

7 μl

14 μl

n×7 μl

8.12000g4离心10分钟,小心取上清(通常可取600 μl)于1.5ml离心管中,不要吸取沉淀。

9. 蛋白样品-20℃贮存或进行下游电泳及Western Blot等实验。

注: 如要浓缩蛋白,可以选择蛋白浓缩试剂盒(货号:RTD9101)。

    ② 由于提取过程中使用了DTT,为了避免对蛋白浓度测定的影响,建议蛋白浓度测定使用Bradford方法(货号:RTP7101)。


 
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