核酸快速高灵敏度染色试剂盒

● 储存、运输及效期

常温保存；常温运输；有效期一年。

● 产品简介

核酸快速高灵敏度染色试剂盒(Fast and High Sensitivity Stain Kit for Nucleic Acids)是一种快速简单、可用于聚丙烯酰胺凝胶中的核酸检测的试剂盒。该方法检测灵敏度比 EB 高达 200 倍，能检测到10ng的 DNA条带，常用于检测 SSR 标记、SNP 标记等。

本试剂盒可足够用于25块常规的8×10cm凝胶的染色。

说明书后附有实验记录表格，方便记录实验步骤。

● 产品组成：

● 注意事项：

1. 由于染色非常灵敏，操作时请注意尽量使用高纯度的水，并确保所使用的器皿非常清洁，最好使用洁净的玻璃器皿。操作时必须戴手套，避免皮肤和凝胶直接接触。

2. 需自备无水乙醇及MilliQ级纯水。

3. 下述使用说明中各种溶液的使用量适用于大小为8×10cm厚度为0.75-1mm的凝胶。对于更大的凝胶，各种溶液的使用量需按凝胶面积的比例放大，对于更厚的凝胶，作用时间需按照厚度的比例适当延长。

4. 本说明书所指的常温温度为20-25℃，操作温度较低时由于溶液的扩散能力下降，各步骤需适当延长时间。

5. 基本显色液(10×)在低温环境下可能会出现沉淀，可在37℃水浴中溶解，并充分混匀后使用。

● 使用方法：

一. 漂洗步骤：

电泳结束后，凝胶中加入100 ml MilliQ级纯水，在摇床上常温摇动2分钟，摇动速度为60-70rpm；重复此步骤1次。

二. 染色步骤：

2.1 染色：

弃水，加入100 ml即用型染色液，在摇床上常温摇动5分钟，摇动速度为60-70 rpm。  

注：即用型染色液配制后需在20分钟内使用。

2.2 水洗涤：

弃原有溶液，加入100 ml MilliQ级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动15-20秒，摇动速度为60-70rpm。

注意：水洗涤的时间不能超过20秒。

三. 显色步骤：

弃水，加入100 ml显色液，在摇床上室温摇动3-10分钟，直至出现比较理想的预期核酸条带，摇动速度为60-70rpm。

注：显色加速液(500X)有刺激性气味，建议在通风橱内操作；

显色液配制后需在20分钟内使用。

四.  终止步骤：

弃显色液，加入100 ml MilliQ级纯水，在摇床上常温摇动3-5分钟，摇动速度为60-70 rpm。

五. 保存：

可在MilliQ级纯水中保存；或采用适当的方式制备成干胶。

● 常见问题：

一.  背景太深：

1.1 显色时间过长。通常显色反应会在10分钟内结束，显色反应时间过长会导致背景很深。

1.2水的纯度太低。需使用大于16 MΩ·cm的高纯度水。

二.  核酸条带非常浅：

2.1 染色后水洗涤时间过长。在染色溶液染色后需严格控制水洗涤的时间，水洗涤的时间不能超过20秒，否则会导致过多的染色离子被洗去，导致检测灵敏度下降。

2.2显色加速液（500×）失效。显色加速液（500×）不能低温保存，低温保存会导致加速液失效。

三.  凝胶上出现小点或其它非核酸的痕迹：

3.1 凝胶没有充分被溶液浸没。请注意选择大小合适的容器，并加入足量的各种溶液，同时需保持适当的混匀速度确保凝胶可以被溶液浸没。

3.2 用于染色的容器没有充分洗涤干净。容器需先用洗涤剂充分洗涤，随后用自来水充分冲洗，最后用高纯度水再洗涤数次。该容器最好能专用于染色，并注意避免各种可能的污染。

3.3 指纹或其它压痕。请注意戴手套操作，切勿直接接触皮肤。操作时请注意尽量勿挤压、折叠或摩擦凝胶。

3.4 有金属物质接触凝胶。金属物质例如金属镊子等接触凝胶会出现非特异性痕迹。

实验记录表格

实验日期：

实验示例：

1 双链DNA染色：

2 单链DNA/RNA染色：

使用RTS5101 核酸快速高灵敏度染色试剂盒产品发表部分文章列表：

1. [2022 IF=8.4] A novel label-free fluorescence aptasensor for dopamine detection based on an Exonuclease III- and SYBR Green I- aided amplification strategy. 

Author：Yanxian Wang, Kai Kang, Sui Wang,Weijun Kang, Cheng Cheng, Ling Mei Niu，Zhiyong Guo. 

Journal: Sensors and Actuators B: Chemical.  2019, 305:127348

Institution：Ningbo University

Paper link：https://doi.org/10.1016/j.snb.2019.127348

2. [2022 IF=8.4] A robust photoluminescence screening assay identifies uracil-DNA glycosylase inhibitors against prostate cancer. 

Author：Guodong Li，Chung-Hang Leung. 

Journal: Chemical Science 2020, 11,1750–1760  

Paper link：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8148385

3. [2022 IF=6.0] A novel resonance Rayleigh scattering aptasensor for dopamine detection based on an Exonuclease III assisted signal ampli?cation by G – quadruplex nanowires formation 

Author：Yanxian Wang, Kai Kang, Sui Wang,LiMa, Weijun Kang,Xue Hui Liu, Ling Mei Niu , Zhiyong Guo

Journal: Arabian Journal of Chemistry (2020) 13, 6598–6605 

Institution：Ningbo University

Paper link：https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2020.06.016

4. [2022 IF=6] A novel ?uorescent sensor based on aptamer recognition and DNA walker ampli?cation strategy and its determination of 17b-estradiol.

Author: Yajun Zhang, Licong Jia, Wei Wang, Meng Jiang, Hongying Zhang, LingMei Niu

Journal: Arabian Journal of Chemistry. 16 (2023) 105340.

Institution：School of Public Health, Hebei Medical University

Paper link：https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2023.105340

5. [2022 IF=5.1] Repurposing sodium stibogluconate as an uracil DNA glycosylase inhibitor against prostate cancer using a time-resolved oligonucleotide-based drug screening platform.

Author: Sang-Cuo Nao, Le-Sheng Huang, Daniel Shiu-Hin Chan, Xueliang Wang, Guo-Dong Li, Jia Wu, Chun-Yuen Wong, Wanhe Wang, Chung-Hang Leung

Journal: Bioorganic Chemistry 144 (2024) 107176.

Institution：University of Macau

Paper link：https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2024.107176