单链DNA PAGE电泳染色试剂盒
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产品编号
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规格
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运输
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RTS5103
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20次
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常温
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● 产品简介
单链DNA PAGE电泳染色试剂盒(ssDNA PAGE Stain Kit for Nucleic Acids)是一种快速简单、可用于尿素-聚丙烯酰胺凝胶中的核酸检测的试剂盒。采用新型染色剂，电泳结束后可以直接染色凝胶，不用借助任何成像仪器，既能观察核酸条带。该方法能检测到下限10ng的 ssDNA条带，常用于检测 SSR 标记、SNP 标记等。
按照每次使用50 ml染色液计算，本试剂盒可用于18-20块常规的8×10cm凝胶的染色。
● 产品组成：
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产品编号
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产品名称
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规格
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贮存
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RTS5103-1
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染色贮存液（10×）
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100 ml
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常温
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RTS5103-2
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染色缓冲液（5×）
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250 ml
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常温
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-
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125ml棕色塑料瓶（空）
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-
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● 储存条件
常温保存；常温运输，开封后一年有效。
● 使用方法：
一. 即用型染色液配制：
在125 ml棕色塑料瓶中依次加入以下组份，混匀；即用型染色液常温贮存。
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顺序
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组份
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50 ml
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1
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染色贮存液（10×）
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5
ml
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2
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超纯水
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35
ml
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3
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染色缓冲液（5×）
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10
ml
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二. 染色步骤：
1. ssDNA PAGE电泳后，凝胶用蒸馏水漂洗1-2次。
2. 加入适量即用型染色液覆盖凝胶，一般8×10cm凝胶50 ml即可，在摇床上常温摇动15-20分钟，摇动速度为60-70rpm。一般2-5分钟可以看到条带。
三. 脱色步骤：
倒掉染色液，加入适量蒸馏水，在摇床上常温摇动15-20分钟，期间可以更换2-3次蒸馏水；至凝胶背景透明后记录图片。
注：1. 染色时间不要太长，更不能过夜染色。长时间染色会导致ssDNA游离出凝胶，导致胶上无带。
2. 使用后的染色液收集后，可以重复使用2-3次
● 实验示例：
● 常见问题：
1.
背景太深：
a. 显色时间过长。通常凝胶在染色液里2-5分钟既能看到条带，显色反应会在20分钟内结束，显色反应时间过长会蓝色背景很深。
2. 核酸条带非常浅：
a. 上样量太少。 该染色方法可以检测到10
ng 单链DNA片段，请控制核酸上样量。
3. 染色方法适合于双链DNA染色吗？
不适合。双链DNA的分离一般用非变性DNA PAGE电泳，该染色液不能有效染色。