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10×TBE

10×TBE

产品编号:TB002

产品规格:500ml

数量
价格 ¥180

 10×TBE

10×Tris-Borate-EDTA Solution

产品编号

产品名称

规格

TB002

10×TBE

500 ml

 

品名10×TBE

简介

TBE 即 Tris-Borate-EDTA buffer ,10×TBE是10 倍浓缩的 TBE,使用时需用蒸馏水稀释 10倍后再使用,1×TBE工作液中组份浓度:89 mM Tris-borate,2 mM EDTA,pH8.0。

TAETBE的区别:

1. TAE更适合于跑大片段,大于13 kb的片断用TAE分离效果好。TBE更适合于跑小片段,低于1 kb片段TBE效果更好。

2. TAE缓冲能力弱,需要经常更换,长时间电泳不可以选用。TBE有更强的缓冲能力,然而5×或10×TBE贮存容易出现沉淀。

3. 凝胶回收的话用TAE会更好,有文献指出TBE中的硼酸影响回收效率,并且对回收后续连接反应有抑制作用。

保存及效期

RT保存。有效期1年。

缓冲液TAETBE,哪个更好

TAETBE缓冲液都可以用于DNA的琼脂糖凝胶电泳,两者各有利弊,应根据实际情况选择不同的缓冲液。

1×TAE 成分:40 mmol/L Tris-乙酸;2 mmol/L EDTA。实验室一般配成50×TAE

优点:超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量,质量电泳大于13 kb 的片段时分离效果好,可用于回收DNA片段。贮存液可以配成50×的高浓度,方便使用。

缺点:缓冲容量小,缓冲能力弱,长时间电泳(如过夜)不可选用。

1×TBE成分:45 mmol/L Tris-硼酸;1 mmol/L EDTA。实验室一般配成5×或10×TBE

优点:缓冲能力强,适合较长时间电泳,分辨率较高,电泳小于1kb的片段时分离效果好。

缺点:缓冲液中的硼酸成分会影响 DNA 回收效率以及后续的酶反应实验;贮存液容易沉淀析出。

1. 电导率TBETAE。因此相比于TAETBE不太会导致电泳槽内过热的情况发生,长时间电泳推荐使用TBE

2. 硼酸是酶的抑制剂,因此如果你需要分离电泳的DNA用于酶切反应,建议使用TAE作为电泳缓冲溶液

3. TBE对于较小片段的分离效果更好。对于小于300bp的片段,在2%的琼脂糖凝胶上,TBE中的迁移速度更快

4. TAE适用于大片段的分离,大于2kb的片段在TAE中的迁移速度更快(0.8%的琼脂糖凝胶中),速度比在TBE中快出约10%。当片段大于13kb时,一般推荐使用TAE进行电泳分离。

5. TAE更适用于回收DNA片段

6. 相比于TBETAE对于超螺旋的DNA分辨率更高


 
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