单链DNA Marker(10-75 nt)预混型
货号
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名称
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规格
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RTM508
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单链DNA Marker(10-75 nt)预混型
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25次
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● 产品编号及规格:
货号
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名称
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规格
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贮存
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RTM508-01
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单链DNA Marker(10-75 nt)预混型
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25次(125 μl)
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-20℃
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DL080-01
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2×TBE尿素上样缓冲液
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1 ml
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4℃或-20℃
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● 产品简介:
单链DNA Marker由不同长度的单链DNA分子混合而成,9条带的大小为10,15,20,25,30,35,40,50,75
nt。35
nt 浓度约为100
ng/μl,其余条带浓度约为50
ng/μl。该产品已经含有上样缓冲液,使用前70度处理5分钟后可以直接上样。该Marker适用于跑尿素变性胶,电泳后使用单链DNA
PAGE电泳染色试剂盒(Cat:RTS5103),核酸PAGE电泳染色试剂盒(Cat:RTS5102),核酸快速高灵敏度染色试剂盒(Cat:RTS5101)或核酸染料如RealSafe
Red(货号:GR002)或RealSafe
All(货号:GR004)均可以得到清晰的条带分离效果。
产品内附带2×TBE尿素上样缓冲液(Cat:DL080-01),方便待检样品的上样。以每次上样5 μl计算,该产品可以使用大约25次。
● 贮存、运输及效期:
按照标签温度贮存;湿冰运输,有效期2年。
● 使用方法:
注:以下使用方法均以8×10cm凝胶 厚1.0mm示例,其他规格凝胶请适当调整。
一. 凝胶制备:
1.1 可以选择DNA尿素PAGE电泳试剂盒(Cat:RTE4102))或按照以下程序制胶:
表一 TBE-尿素PAGE分离胶配方表 (总体积5 ml,适用于厚度1.0 mm小板胶)
单链DNA长度
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最佳凝胶浓度
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尿素(克)
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40%PAA
(29:1)
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10×TBE
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补水到总体积
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10%APS
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TEMED
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200-1000 nt
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5%
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2.1克
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0.625 ml
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0.5 ml
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5 ml
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50 μl
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5 μl
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50-400 nt
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8%
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2.1克
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1 ml
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0.5
ml
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5 ml
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50 μl
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5 μl
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30-300 nt
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10%
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2.1克
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1.25 ml
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0.5
ml
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5 ml
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50 μl
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5 μl
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10-150 nt
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15%
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2.1克
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1.875 ml
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0.5
ml
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5 ml
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50 μl
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5 μl
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5-120 nt
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20%
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2.1克
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2.5 ml
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0.5
ml
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5 ml
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50 μl
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5 μl
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1.2在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可),然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
1.3静置10-20分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,说明凝胶已聚合。
注:凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时,聚合较快;冬天气温低时,聚合时间会延长。可以根据环境温度的不同调节APS的加入量。
1.4去除覆盖在分离胶上的水层;按照表二将不同体积成分在一个小烧杯中混合;最后加入10%过硫酸铵和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
表二 TBE-尿素PAGE 4%浓缩配方表 (总体积2 ml,适用于1.0mm厚度胶)
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各组份体积(ml)
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凝胶浓度
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尿素
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40%PAA(29:1)
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10×TBE
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灭菌水
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10%APS
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TEMED
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4%
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0.84克
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0.2 ml
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0.2 ml
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补水至体积2 ml
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20 μl
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2 μl
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1.5将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端;将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
1.6静置30-60分钟,等待浓缩胶聚合。
注:凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时,聚合较快;冬天气温低时,聚合时间会延长。可以根据环境温度的不同调节APS的加入量。
二. 样品制备:
2.1
取适量体积单链DNA
Marker样品(不用添加上样缓冲液);待测样品与等体积的2×TBE尿素上样缓冲液(Cat:DL080-01)混合,70℃处理5分钟,冰浴制冷后待上样。
三.电泳:
3.1. 预电泳(可选):电泳槽内外加入适量1×TBE缓冲液稳压200V预电泳30分钟。电泳结束后,用1×TBE缓冲液彻底冲洗加样孔2-3次,去除残余的尿素。
3.2.上样:根据梳齿确定Marker上样量, 一般是10齿1mm厚梳子上样5
μl,15齿1mm厚梳子上样3
μl。
3.3. 连接电源线,打开电源开关,按照以下条件电泳。
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恒电压
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起始电流
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结束电流
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电泳时间
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适用条件
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推荐电压
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200 V
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15-20 mA/板胶
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10-15 mA/板胶
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60+ min
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最佳电压,最优的分辨率
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3.4. 等待上样缓冲液的溴酚蓝指示前沿到凝胶底部时终止电泳,取出凝胶进行后续实验。
变性胶浓度
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溴酚蓝
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二甲苯菁
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5%
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~35 nt
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~130 nt
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8%
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~19 nt
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~75 nt
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10%
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~15 nt
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~55 nt
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15%
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~10 nt
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~52 nt
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20%
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~8 nt
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~35 nt
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四.染色:
用单链DNA PAGE电泳染色试剂盒(Cat:RTS5103),核酸PAGE电泳染色试剂盒(Cat:RTS5102)或核酸快速高灵敏度染色试剂盒(Cat:RTS5101)染色均可以得到清晰的条带分离效果。注:如果使用核酸染料染色,RealSafe Red(货号:GR002)或RealSafe All(货号:GR004)核酸染料结合单链核酸效果最佳,强烈建议使用以便获得最佳效果的胶图。其余染料如GelRed,Goldview,EB等染色效果不好。
● 注意事项:
1. 单链DNA Marker产品适用于变性PAGE垂直电泳,不适用于水平琼脂糖凝胶电泳。
● 电泳示例:
1. 使用RealSafe Red核酸染料(货号:GR002)染色:
15%尿素变性胶分离单链DNA
lane 1-9 为10,15,20,25,30,35,40,50,75 nt ssDNA 上样量为0.5
μg
lane 10:RTM501,单链DNA
Marker(20-75
nt)预混型,上样量5
μl
lane 11:RTM507,单链DNA
Marker(20-75
nt)非预混型,配制后上样量5
μl
lane 12:RTM508,单链DNA
Marker(10-75
nt)预混型,上样量5
μl
电泳条件:1×TBE,恒压200 V 50 min
染色:RealSafe Red后染20min,紫外激发
使用RTM501 单链DNA
Marker(20-75 nt)发表部分文章列表:
1. [2021 IF=3.532] Real-time detection of
SARS-CoV-2 in clinical samples via ultrafast ligation-dependent RNA transcription
amplification
Marker :RTM501,单链DNA Marker(20-75
nt)
Author: Peng
Zhang, Yang Li, Dongmei Zhang, Xinghao Zhu, Jinling Guo, Cuiping Ma and Chao
Shi
Journal: Analytical Methods 2023,
15,1915
Institution: Qingdao University
Paper
link:https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/AY/D3AY00093A